试管婴儿可以筛查遗传基因吗？三代试管基因筛查能排除聋哑人吗？

试管婴儿能够进行遗传基因的筛查吗？

从技术角度来看，试管婴儿确实可以进行基因筛查。是否需要进行基因筛查应遵循医生的建议。第三代试管婴儿技术可以检测某些遗传疾病，但首先要确认这些疾病的遗传方式及相关基因位点，接着再检查它们是否在第三代试管婴儿的筛查范围内，如果符合条件，便可以考虑进行此项技术。

第三代试管婴儿能够筛查哪些遗传疾病？

第三代试管婴儿可以识别出血友病、神经母细胞瘤、进行性肌营养不良等73种遗传疾病。

1、常染色体显性遗传病：例如骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉综合征、先天性肌强直等；

2、X连锁隐性遗传病：包括血友病和进行性肌营养不良，这类患者通常是男性；

3、多基因遗传病：如精神分裂症、躁狂抑郁症、重型先天性心脏病以及原发性癫痫等。

胚胎植入前的遗传学筛查还能够检测多基因遗传病，例如精神分裂症、原发性癫痫、严重的先天性心脏病，以及脑积水和小儿唐氏综合征等。目前尚无临床数据或报道显示狐臭可以通过胚胎植入前遗传学筛查进行筛选。