第三代试管婴儿可以筛查常见的哪些疾病？

目前，伴随着科学技术的不断发展，许多医学技术也在逐步革新。第三代试管婴儿技术能够筛查哪些疾病呢？例如，现在的试管技术已经迈入了第三代阶段，它可以帮助进行试管的女性筛查一些遗传性疾病。很多计划进行试管的女性对此十分关心，想了解第三代技术能够检测的遗传疾病有哪些。

第三代试管婴儿技术能筛查的疾病

一、常染色体显性遗传疾病：

常染色体显性遗传病包括骨质疏松症、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉综合征、先天性肌强直等。这类遗传病的显性基因位于常染色体上，因此在患者家族中每一代都有相同病症，发病与性别无关，男女都有可能发病。如果患者与正常人结合，那么他们所生子女的疾病风险为50%。

二、X染色体显性遗传病：

由于患者的X染色体上存在显性遗传病基因，女性患者的比例通常高于男性。女性患者的后代，无论性别，均有50%的几率遗传该疾病，因此不宜选择生育。而男性患者的后代，儿子100%会遗传该病，但女儿则正常，因此在生育方面可以选择进行辅助生殖，并避免女胎。

三、隐性X染色体连锁遗传病：

此类遗传性疾病常见于血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。由于隐性遗传病基因位于X染色体上，因此多发于男性。男性与正常女性结合时，后代大多正常，但可能为致病基因的携带者。如果女性携带者嫁给正常男性，后代的患病风险也会增至50%。

四、多基因遗传病：

精神分裂症、躁狂症、抑郁症、危重症等多基因遗传疾病的发病机制复杂，遗传性高，风险较大。无论男女，患者后代的发病率都明显超过10%，因此不宜选择生育。由于病因繁多，PGD技术尚无法准确判断后代是否易患此类疾病，因为发病与环境因素密切相关。

以上是从四个方面对第三代试管婴儿技术所能筛查的疾病进行了介绍。这项技术不仅能检测染色体异常，还能筛查遗传基因的问题。